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皇冠hga025
法规遵从办公室
玛吉Lindenbaum
临床研究支持服务部主任
424-440-0438
阿伦·德里克·尤达贝
法规遵从办公室经理
短信/电话: 424-440-0163
Madelene Chaaban
合规官，监管合规办公室
310-923-1011
科琳马修斯
合规官
310-295-7681
临床肿瘤研究管理局
玛吉Lindenbaum
临床研究支持服务部主任
424-440-0438
玛莎Noeline
疾病现场组项目经理
310-810-4956
吉娜Santisaranyu
ISPRC专家
310-853-5845
Jorge Huezo
DSMB专家
310-730-8509
马克。格洛弗
报告和CT.gov注册协调员
310-602-6831
质素表现及教育(QPE) — 临床研究培训
玛吉Lindenbaum
临床研究支持服务部主任
424-440-0438
吉娜·霍金斯
质量、绩效和培训协调员
团队:gthawkins
电子邮件: (电子邮件保护)
赞助商类型
国家
- NCI国家临床试验网络(NCTN)和其他nih支持的国家试验网络
- NRG
- COG
- GOG
- SWOG
- ECOG-ACRIN
- 成人脑肿瘤协会(ABTC)
- 艾滋病恶性联盟(AMC)
- 血液和骨髓移植临床试验网络(BMTCTN)
- 癌症免疫治疗试验网络(CITN)
- COG第一期联盟:
- 脑肿瘤治疗新方法联盟(NABTT) -当试验未列入名册时.
- 神经母细胞瘤治疗的新方法(NANT) -当试验未登记时.
- 北美脑肿瘤联盟(NABTC) -当试验未列入名册时.
- 儿童脑肿瘤协会(PBTC)
- 所有NCTN、ETCTN、NCORP和CCOP试验都被归类为“国家级”试验。
R01s, 孢子, U01s, U10s, P01s, CTEP, 或由NIH或本名单上的组织支持的任何其他临床研究机制: 有同行评审资助系统的组织.
- 医疗保健研究和质量局(AHRQ)
- Alex 's Lemonade Stand Foundation (ALSF)
- 美国癌症研究协会
- 美国癌症协会(ACS)(仅限国家办事处)
- 美国艾滋病研究基金会(amfAR)
- 美国癌症研究所
- 皇冠hga025再生医学研究所(CIRM)
- 德州癌症预防研究所(CPRIT)
- 美国疾病预防控制中心
- 退伍军人管理局(VA)中央办公室(不包括地方/地区和“整体”拨款)
- 环境保护署(EPA)
- 空乘医学研究所(FAMRI)
- 佛罗里达生物医学研究计划(FBRP)
- 美国食品和药物管理局
- 霍华德休斯医学研究所
- 白血病及淋巴瘤学会(LLS)
- 黑色素瘤研究联盟(MRA)
- 多发性骨髓瘤研究基金会
- 国家职业安全和健康研究所(NIOSH)
- 美国国家科学基金会
- 纽约州卫生部沃兹沃思中心/纽约州干细胞科学计划(NYSTEM)
- 以患者为中心的结果研究所(PCORI)
- 防癌基金(PCF)
- 前列腺癌基金会(PCF)
- Susan G. 治愈之门
- 皇冠hga025乳腺癌研究项目(CBCRP)
- 皇冠hga025烟草相关疾病研究计划(TRDRP)
- U.S. 陆军(DOD)特别研究项目——由美国国防部拨款.S. 军队的, (DOD)卵巢的特别研究项目, 乳腺癌和前列腺癌也可能被列入同行评审资助资助的类别
机构
由癌症中心研究人员撰写或合作撰写的内部临床研究，并仅由癌症中心协议审查和监测系统进行科学同行评审. 癌症中心的研究者主要负责概念化, 设计, 实施临床研究研究并报告结果.
- 工业和其他实体提供支持是可以接受的.g., drug, 设备, 其他资金), 但试验显然应该是中心研究者的智力产物
- 此类别还可能包括:
- 由贵中心参与的另一个中心的研究人员撰写和实施的机构研究
- 由贵中心研究者撰写和实施的多机构研究(注:国家和外部同行评议的研究应与这些类别一起列出, 而非机构研究)
工业
制药公司控制着这些临床研究的设计和实施
协议类型
基础科学(BAS)
旨在审查基本行动机制的议定书.g.(生理学，生物力学)干预.
诊断(DIA)
为评估一种或多种旨在确定疾病或健康状况的干预措施而设计的方案. (ICD编码.)
卫生服务研究(HSR)
为评估交付而设计的方案, 流程, 管理, 组织, 或者医疗保健的融资.
预防(前)
旨在评估一种或多种预防特定疾病或健康状况发展的干预措施的议定书.
筛选(SCR)
设计用于评估或检查在尚未知道患有某种疾病(或危险因素)的人群中识别某种疾病(或某种疾病的危险因素)的方法的方案。.
支持性护理(SUP)
旨在评估一种或多种干预措施的方案，其主要目的是最大限度地提高舒适度, 尽量减少副作用, 或缓解参与者健康或功能的下降. 一般来说，支持性护理干预措施不是为了治愈疾病.
治疗(过夜)
为评估一种或多种治疗疾病的干预措施而设计的方案, 并发症状, 或条件. 注:这等同于指南先前版本中的治疗性试验.
其他(OTH)
不属于其他类别
数据表4报表类型
介入
研究者根据一份方案前瞻性地分配个体接受特定的干预. 参与者可能会接受诊断、治疗、行为或其他类型的干预. 干预的分配可能是随机的，也可能不是随机的. 对参与者进行跟踪，并评估生物医学和/或健康结果.
观察(non-interventional)
关注癌症患者和健康人群的研究，不涉及前瞻性干预或改变参与者的状态. 在预先定义的参与者群体中评估生物医学和/或健康结果. 研究的参与者可能会接受诊断, 治疗, 或者其他干预措施, 但是观察性研究的研究者不负责为研究参与者分配特定的干预措施.
辅助或相关:(非介入性)
- 辅助: 受到刺激的研究, 但不是必需的一部分, 主要的临床试验/研究, 并利用主要试验/研究的患者或其他资源来生成相关信息. 辅助研究必须与一项正在进行的临床研究相关联，并且应该只包括该临床研究中累积的患者. 只有与个体患者或参与者数据相关的研究才应该报告.
- 相关: 利用标本评估癌症风险的实验室研究, 临床结果, 对治疗的反应, etc. 只有与个体患者或参与者数据相关的研究才应该报告.