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This is a multi-center, open-label, Phase 1, first-in-human (FIH), dose-escalation, 并进行剂量扩展研究，评价其安全性, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), 以及SRK-181单独或联合抗pd -(L)1治疗局部晚期或转移性实体瘤成年患者的疗效. 本研究分为3个治疗部分(A1部分), Part A2, (B部分)和长期延期阶段(LTEP).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 Office of Regulatory Affairs.

总的研究目标是继续评估疗效, safety, pharmacokinetics, 和利西替尼在先前的VGN-TED-301受试者中至第24周的药效学. 这些受试者包括VGN-TED-301第24周预后无反应或在VGN-TED-301随访期间复发的受试者.

这项III期试验比较了美金刚与常规治疗在治疗原发性中枢神经系统肿瘤患者中的疗效. 美金刚可能会阻断大脑中已知导致认知功能下降的受体(神经细胞的一部分). 给予美金刚可能会对认知功能(注意力)产生影响, memory, 或其他思维过程)在儿童和青少年接受脑部放射治疗治疗原发性中枢神经系统肿瘤.

这项III期试验在低风险和中等风险的髓母细胞瘤患者中测试了两种假设. 髓母细胞瘤是一种发生在大脑后部的癌症. 风险一词指的是治疗后癌症复发的几率. 低风险成神经管细胞瘤患者的癌症复发几率通常低于中等风险成神经管细胞瘤患者. 虽然对新诊断的平均风险和低风险髓母细胞瘤的治疗通常是有效的, 人们仍然担心这种治疗的副作用. 由于治疗而产生的副作用或意外的健康状况包括学习困难, 听力丧失或在日常活动中出现其他问题. 新诊断的平均风险或低风险髓母细胞瘤的标准治疗包括手术, radiation therapy, 化疗(包括顺铂). 顺铂的副作用可能是听力损失. 在平均风险的髓母细胞瘤患者中, 本试验测试在标准护理化疗和放疗中加入硫代硫酸钠(STS)是否能减少听力损失. 先前对STS的研究表明，它可能有助于减少或预防顺铂引起的听力损失. 在低危髓母细胞瘤患者中, 该研究测试了低强度治疗(减少辐射)是否能提供与高强度治疗相同的益处. 较低强度的治疗可能会导致较少的副作用. 放射疗法使用高能x射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓癌细胞的生长. 本研究的总体目标是观察STS联合标准治疗(放疗和化疗)是否会降低成神经管细胞瘤患者的听力损失，并比较既往研究中接受STS治疗的成神经管细胞瘤患者与未接受STS治疗的患者的总体结果，以确保肿瘤的生存和复发不会恶化.

本研究的主要目的是评估RP-6306单独使用、与RP-3500联合使用或与Debio 0123联合使用在符合条件的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性, 确定最大耐受剂量(MTD)并评估初步抗肿瘤活性.

This study is a Phase III, Randomized, Controlled, 在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)改变的受试者中，评估口服替丁哥替尼与医生选择的有效性和安全性的全球多中心研究, 化疗-和FGFR抑制剂-难治性/复发胆管癌

本研究的目的是比较两种药物的疗效, safety, 在自体干细胞移植(ASCT)后获得次优反应的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)成年参与者中，ide- cell联合来那度胺(LEN)维持与单独来那度胺维持的耐受性.

该研究的主要目的是确定setrusumab在成骨不全患者中的剂量策略，并评估setrusumab与安慰剂在降低骨折率方面的效果.

This is a Phase 3 Randomized, Controlled, Ivonescimab联合化疗与Pembrolizumab联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的多区域研究. 主要终点是总生存期，关键次要终点包括无进展生存期. response and safety.

该研究的目的是比较扎鲁替尼加奥比妥珠单抗与来那度胺加利妥昔单抗(R^2)在复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的疗效。, 由独立审查委员会根据2014年修订的基于正电子发射断层扫描和计算机断层扫描(PET/CT)的非霍奇金淋巴瘤(NHL)国际工作组标准确定的无进展生存期来衡量。, 并比较扎鲁替尼加利妥昔单抗与R^2在R/R边缘区淋巴瘤(MZL)患者中的疗效, IRC根据基于ct的Lugano 2014标准评估无进展生存期(PFS).

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
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This is a Phase 2, multicenter, open-label, 3-arm, randomized, 平行组研究，以评估TTX-030联合或不联合布地alimab化疗(吉西他滨+ nab-紫杉醇)对转移性PDAC患者的疗效和安全性，这些患者之前没有接受过转移性疾病的治疗，并且有资格接受吉西他滨和nab-紫杉醇化疗作为SOC.

本研究的目的是评估两种不同剂量的onvansertib，以选择最有效的最低剂量, and to assess the safety, efficacy, pharmacokinetics, 以及onvansertib联合FOLFIRI +贝伐单抗或FOLFOX +贝伐单抗在一线KRAS或nras突变的转移性结直肠癌(CRC)患者中的药理学.

这是一项开放标签扩展(OLE)研究，旨在评估长期安全性, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), 皮下给药CTI-1601的临床效果, also known as nomlabofusp, 弗里德赖希共济失调(FRDA)受试者.

本研究的目的是:

• 目的:评价长期皮下给药CTI-1601对FRDA患者的安全性

• 评价长期皮下给药CTI-1601对FRDA患者的PK

• 评价长期皮下给药CTI-1601对FRDA患者的影响:

  • Tissue FXN concentrations
  • Clinical evaluations of FRDA
  • 基因表达和脂质选择

这个临床试验研究的是实体肿瘤. 实体瘤是一种开始于身体的一部分，如肺或肝脏，而不是血液的肿瘤. 一旦它们在一个地方变大或扩散到身体的其他部位，就更难治疗了. 这被称为晚期或转移性癌症.

本研究的参与者必须患有乳腺癌或胃癌. 参与者必须患有携带HER2的肿瘤. 这使得癌症生长得更快或扩散得更快. 对于表达HER2的晚期或转移性实体瘤患者，几乎没有治疗选择.

这项临床试验使用了一种叫做迪西他麦维多丁(DV)的实验性药物。. 双西他单维多汀是一种抗体药物偶联物或ADC. adc被设计成附着在癌细胞上并杀死它们.

这个临床试验使用了一种叫做图卡替尼的药物, 这种药物在美国和其他一些国家被批准用于治疗癌症. 该药物以品牌名称TUKYSA®销售.

这项研究将测试DV的安全性和效果, with or without tucatinib, 对于患有实体瘤的参与者. 这项研究还将测试参与者服用这些药物时会产生什么副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

An open-label, controlled, multi-site, interventional, 2-arm, 对于表达程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1)且联合阳性评分(CPS)≥1的不可切除复发或转移性HPV16+ HNSCC患者，BNT113联合派姆单抗与派姆单抗作为一线治疗的II期试验.

This trial has two parts.

Part A, 初始的非随机安全性磨合期，以确认BNT113联合派姆单抗在选定剂量范围水平下的安全性和耐受性.

Part B, 试验的随机部分，以获得BNT113联合派姆单抗与派姆单抗单药在一线环境中对不可切除的表达PD-L1的复发或转移性HPV16+ HNSCC患者的关键疗效和安全性数据，CPS≥1.

For Part B, 可选的预筛选阶段适用于所有患者，患者的肿瘤样本可在筛选进入主要试验之前提交中央HPV16 DNA和中央PD-L1表达测试.

Phase I Study of NT-112, 通过基因工程表达HLA-C*08:02限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向KRAS G12D突变实体瘤.