Joanne B. Weidhaas, MD, PhD, MBM

Dr. Joanne Weidhaas的研究旨在通过打破科学与临床护理之间的障碍，显著改善癌症患者的个性化治疗和最终结果. 通过关注整体肿瘤生物学，特别是发现和表征预测癌症风险的功能性种系遗传标记, 她的实验室旨在促进对癌症背后的原因和基本驱动生物学的深入了解.

目前的目标包括对microRNAs (miRNAs)的研究。, 这项工作建立在她早期的研究基础上，该研究揭示了mirna在对癌症治疗的反应中受到动态调节. 在了解miRNA在癌症中的作用方面取得了有意义的进展，导致她发现了第一个种系miRNA结合位点突变, KRAS癌基因3'非翻译区(3' utr)的遗传变异. This mutation, 现在被称为kras型, 增加癌症风险，并预测独特的肿瘤生物学, 部分是通过患者肿瘤中保守的miRNA和基因表达变化来实现的. 这项工作已被进一步证明会导致这些患者(占新诊断癌症患者的25%)对癌症治疗的反应发生改变。, 这表明kras变体是指导治疗的预测性生物标志物的有力候选. 她还发现了许多具有类似功能的其他突变.

Weidhaas认为，这类新的遗传突变是推进个性化医疗的独特机会. 通过这些标记物实现这一目标，并将节省成本的诊断纳入临床实践, 她希望能够克服提供诊断的固有业务挑战和当前医疗系统的重大局限性. 只有了解如何最好地处理这些障碍，并制定新的策略来克服它们，才能将对患者重要的基因发现从实验室转化为临床. 作为皇冠hga025大学洛杉矶分校转化研究的负责人, Weidhaas继续推进遗传学与患者实时临床护理的整合.

Paranjape T, Heneghan H, Lindner R, Keane FK, Hoffman A, Hollestelle A, Dorairaj J, Geyda K, Pelletier C, Nallur S, Martens JW, Hooning MJ, Kerin M, Zelterman D, Zhu Y, Tuck D, Harris L, Miller N, Slack F, Weidhaas J. 3'-非翻译区KRAS变异与三阴性乳腺癌:病例对照和遗传分析. Lancet Oncol. 2011 Apr;12(4):377-86. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70044-4. Epub 2011 Mar 22.

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